折翼的雁儿3
—浅谈唐氏综合症(TRISOMY 21)
唐氏综合症是由于人类第21对染色体中多余一个染色体(应该是2个却变为3个) 而导致的遗传性疾病，不仅会引起智力迟缓，还会导致身体异样(如个子小,手小较小，颈背粗，眼皮较长，手心只有一条线等等)。
唐氏综合症是由英国医生JOHN LANGDON DOWN于1866年首次提出，患者面容有相似，因此又被称为国际人，最早也被称为蒙古症。
世界上每年大约有1000个新生儿患此症，目前唐氏症患者数量达到5-6万。
怀孕妈妈如何及早发现?
超声波测试
通过测量胎儿的手脚大小及位置，颈背的厚度。
除此外，有时还补充检查胎儿染色体核型。
怀孕妈妈的年龄越大，可能性越高 :
妈妈年龄30岁之下，唐氏儿比例是1:2000
妈妈年龄35岁以上，比例是4:1000
妈妈年龄45岁以上，比例则是1:50
羊膜腔穿刺术
通过基因检测，35岁以上的怀孕妈妈在15-18周孕期时，通过超声波检测已经有此端倪，此测试为了更确定。
如何陪伴?
唐氏症患者的智商普遍低于平均值，当然每个人都情况不一样。
年纪小时，可以在普通学校。年龄稍大一些，可以根据需要进入特殊学校，接受特殊教育。成年后适合在特殊机构或保护机构做一些力所能及工作。
唐氏症患者特别感性，有情感，喜欢肢体抚摸。
| 百草园 (2015-02-20 13:09:00) |
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在美国如果妈妈在怀孕其间发现这个问题，一般会终止孕辰。 |
| 蓝蓝 (2015-02-20 20:09:46) |
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长痛不如短痛，明智的做法。遇到过几位家长，明知有此可能，因宗教信仰等仍坚持赋予生命。既然如此，生命平等，需要社会，家庭.学校的共同努力。 |