日本世界第一长寿国，这个长寿指身体的长寿，并不是说脑子也长寿！日本目前阿尔兹海默患者总数高达430多万人，65岁以上人口中平均四分之一是阿尔兹海默患者。最近这方面的研究资料很多，大都是长寿国之间的交流，比如荷兰日本之间护士们的护理日记等等，看了让人受益匪浅。社会应该怎样为这样的病人提供生存环境，是共同的课题。为国家带来的财政负担这里就不讲了。
很多护理过这样病人的护士和家属都持有这样的观点，脑子萎缩到了分不清粪便和食物的地步，活着简直是屈辱！但人在阿尔兹海默病之前不会知道自己会阿尔兹海默病，而阿尔兹海默病了之后又不会要求家人有尊严地对待自己。日本每种病人都有自己的团体，比如心脏病患者协会，子宫肿瘤女子协会，参加协会的都是患者本人，他们定期组织活动，相互交流治疗经验和医生医院的信息，人是社会动物，看到跟自己一样病的人，格外亲切，大家会信心百倍，积极向上。唯独阿尔兹海默病患者没有自己的协会，只有患者家属自发组织的团体，患者家属毕竟不是本人，负责程度有限，谁也不愿意让自己背上不孝的包袱，所以只要病人的身体活着，就拼命地用各种药物和手段维持其生命。
当我看到我父亲不会吃饭不认识人的时候，内心里觉得那人不是我父亲，我的父亲睿智幽默，看见我永远是一副高兴的样子。记得有次几经提醒之后，爸爸居然认出了我，他大哭：“你好吗？这么多天你去哪儿了？你妈妈呢？爸爸为什么在这里？我在这里干什么？我死了吗？如果我已经死了，那你为什么也来了？”说到这里，他嚎啕大哭。我当时也情绪十分激动，心想：“如果这世上有个什么方法，能让爸爸瞬间无痛苦地转入那个世界，我一定要送爸爸去！爸爸是个非常有尊严的人，他不该这样活着”。长着么大，第一次看见父亲哭，而且哭得那么伤心，那也是最后一次。。。
如何尊严地死去，这个问题牵扯到法律问题，很多国家已经在讨论如何解决，具体如何生效，如何执行等等。日本目前有尊严死协会，但只是声明放弃某些过分的治疗和不当植物人，盼望针对阿尔兹海默病病人的条款能出台。
《笔记到这里结束》 （待续）
| 海云 (2014-11-17 01:24:17) |
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当年看那部美国电影手札情缘，也是看到患这种病的老太太偶有五分钟的清醒，会与等在那里的老先生拥在一起跳舞......真的很心酸。 |
| 葱 (2014-11-17 13:50:38) |
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是的！非常难过，那种感觉一辈子忘不了。 |
| 予微 (2014-11-18 06:05:11) |
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无奈的痛！ |
| 葱 (2014-11-19 01:14:24) |
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是啊！一定要在痴呆之前离开这个世界。 |
| 百草园 (2014-11-21 16:35:23) |
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今天才注意到这个系列，在一篇篇读，看到这里眼泪都流下，希望人类能尽快找到治愈或者缓解这个病的途径。 |
| 葱 (2014-11-23 06:17:17) |
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是啊！开拓思路！ |